东阿阿胶的副作用有哪些？
最近，《中国药典》首次收载了东阿阿胶的药物鉴别，其中对“阿胶”的鉴别特点进行了详细的描述。 这些特色的检验方法，是新中国成立以来，特别是改革开放40多年来，我国药品质量标准体系不断完善的成果体现。也是监管部门加强药品安全监管、保障公众用药安全有效可及的具体举措之一。 近年来，随着中医养生理念的深入人心，作为传统滋补佳品的阿胶受到越来越多人的喜爱。然而，由于历史原因，目前市面上销售的阿胶产品参差不齐，一些不法商家在制作过程中添加明胶、淀粉，甚至染料等，严重损害了消费者的健康。为规范该行业的发展，有关部门加大了对阿胶及其制剂的监管力度。
2016年8月，原国家食药监总局公布了关于东阿阿胶等5种药品生产现场检查细则(试行)，对5种药品的生产现场检查内容进行了细化规定；2017年5月，原国家食药监总局网站发布了《关于修订阿胶等33个品种药品标准有关事项的公告》，对阿胶等33个品种的药品标准进行了修订，对检测项目、取样要求等技术指标都做了相应修改和补充。
此次《中国药典》收载的“阿胶”药物鉴别项下，新增了苯甲醛和苯胺两种检查，对反映阿胶特征性成分的含量进行了限定。同时，《中国药典》还收录了有关阿胶的染色反应和显微鉴别，用于判断所购阿胶的真伪。 对于消费者来说，可以通过查看药品标签来识别药品真假。正规药品的外包装上的字体工整、清晰，贴有警示标志或防伪标识，具有规范的字符编码，且代码只有一个。而假药的标签很可能不完整或者字迹模糊，没有规范的编码。
还可以查看药品的批号、生产日期、有效期等，通过这些信息来判断药品是否过期失效。 如果消费者购买的药品外包装出现以上问题，或是购买到颜色发红、发白、发黑的不符合正常保质期的药品，应立即停止服用，必要时可向相关部门反映情况，并立即就医进行检查。