搪塞筛查一般在几个月?

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首先需要明确一点,唐氏筛查只是一个风险率的评估结果,不是确诊性的检查,检查结果提示高危只是说明胎儿患有唐氏综合征的风险较高,并非100%诊断胎儿一定有先天愚型(21-三体);同样,低风险也不能肯定胎儿就一定不会患先天愚型儿。 如果唐氏筛查结果为临界风险或高风险,建议根据医生的指引进行进一步检查来明确诊断、排除异常! 唐筛一般是在孕15~20周之间进行的,而无创DNA检测的适宜孕周是孕12周后~23+6周内。

那么,如果唐氏筛查的结果为高风险,该怎么办呢? ①可以进一步做羊水穿刺来明确诊断;

②无创DNA检测:相对于羊穿来说,无创DNA检测具有无创、无流产风险的优势,但价格也比较昂贵,同时有样本不合格导致检测失败的可能。

③绒毛活检:绒毛活检是一种侵入性检查方法,有可能增加流产几率和新生儿出生缺陷,因此在临床已经较少应用。  对于唐氏筛查结果为高风险的孕妇,应该遵医嘱选择适合自己的进一步检查项目,以明确诊断及排除诊断。

艾绍民艾绍民优质答主

这个我不太清楚,但是应该是在1到3岁,不过这要看具体医院的情况了。 一般有这种情况的话,就是小孩在出生的时候或者2个月左右的时候检查出了什么疾病,然后医生建议做脑扫描之类的,这种需要等一两个月才能出结果。 还有一种是遗传病,例如苯丙酮尿症,这是一种常染色体显性遗传代谢性疾病,主要临床特征为智能障碍并伴有行为异常、皮肤湿疹和色素沉着,尿液和血液里有臭鸡蛋气味,头发呈红色或棕黄色,毛发比较稀疏,眉毛也比较稀少,同时会发育迟缓等等。

还有就是白血病什么的这些的也要查一下。 这个一定要重视起来哦~希望我的经历能给你带来一些帮助吧!

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