无创dna几个月做好？
无创DNA产前检测，又称无创产前基因检测、无创胎儿染色体异常筛查等，是通过对母亲血液标本中游离的DNA片段（包括孕期母体来源和胎儿遗传物质）进行分析，得出胎儿出现染色体异常的危险度评估结果，其准确率达到99%以上。
目前，无创DNA产前检测技术已经成为临床上应用最为广泛的胎儿染色体异常筛查方法之一，能够检出60多种染色体异常风险，包含500多种突变类型。 孕早中期(12-22+6周)做 无创DNA产前检测，可以检出血清游离DNA中母源染色体片段异位导致的核型异常；孕晚期(31-37周)做无创DNA产前检测，如果发现胎儿染色体异常，也可以终止妊娠，避免出生缺陷。
需要注意的是，无创 DNA 不能替代唐筛，也不能降低流产或早产的风险，仅能提供风险率。 最后提醒一句，无论是唐筛还是无创 DNA，都只是检查手段，结果报告仅为风险评估，并不能作为最后的诊断结论，最终的诊断结论还需要结合孕妇的生产病史、过往检查结果及医生现场诊断进行判断。